ELISAキット検査プロセスにおける注意事項

1、ピペッティングガンの精度を確保するため、誤差は2%を超えてはなりません。水と電子天秤を使用して測定できます。しかし、専門家に修正してもらうのが最善です。

2、20ul、50ul、100ul、1000ulを各1個装備する。さまざまな液体を吸引した後は、ガンのヘッドを交換します。標準に基づいて描画する場合でも。

3、テストの1時間前にキットを冷蔵庫から出し、あらゆる種類の試薬を室温に戻して、結果をより安定させます。

4、実験では、光保存を避けるための基板を作成します。

5、ガンを使用して液体を吸収する速度は速すぎてはならず、気泡が発生せず、吸収が正確ではなくなります。

6、液体を吸引する際は、ガンに近づけて吸引する範囲と量を使用すると誤差が少なくなります。

7、酵素マーカーの穴に液体を追加するときは、ガンのヘッドと穴内の液体との接触を避け、ガンのヘッドの液滴と穴の壁が接触すると、液滴は自然に流れます。

8、液体をすべて加え、酵素プレートをテーブルの上で平行に30秒間静かに小刻みに動かし、液体を混合します。酵素マーカーの揺れ機能を利用することも可能です。

9、温浴、酵素プレートをシールまたはテープ紙で密封して、水分の蒸発を防ぎます。

10. 洗浄プレートは、洗浄をさらに徹底するために、各洗浄液を追加するたびに 1 分間放置する必要があります。プレート洗浄機がない場合は、液体を酵素プレートに注ぎ、新聞紙または羊毛紙の上で固くたたいて乾燥させます。

11. ローションが十分でない場合は、PH7.4、0.02M のリン酸緩衝液を蒸留水で調製し、0.1% twain 20 をローションとして添加します。長期保存の場合は、ナトリウム窒素スタックの 1/1000 を追加します。{8}}

12、基板は感光性があり、電流が流れる前に使用できるようになります。

13、検出前に、酵素マーカーを開いて 10 分間以上安定させます。

14、基板には一定の毒性があり、皮膚上の終端液は腐食性があるため、接触を避ける必要があります。

15、検査対象のサンプルは浄化されなければ、結果に影響を与えます。

16、温浴時間はキットの規定に従う必要があります。

17、データの正確性を確保するために、二重穴実験を試みるべきです。-

18. 疑わしいサンプルの結果は他の方法で確認する必要があります。