狂犬病管理

狂犬病ウイルス抗原迅速検査(狂犬病防除)

カタログNo.：JCA030D

¤  使用目的

狂犬病ウイルス抗原迅速検査は、犬の唾液または脳脊髄液中の狂犬病ウイルス抗原 (狂犬病 Ag) を定性的に検出するためのラテラル フロー イムノクロマトグラフィー アッセイです。

アッセイ時間: 5 ～ 10 分

検体：唾液または脳脊髄液

¤  原理

狂犬病ウイルス抗原迅速検査は、サンドイッチ側方流動イムノクロマトグラフィーアッセイに基づいています。試験装置には、アッセイの実行と結果の読み取りを観察するための試験ウィンドウが付いています。テストウィンドウには、アッセイを実行する前の目に見えない T (テスト) ゾーンと C (コントロール) ゾーンがあります。処理されたサンプルがデバイスのサンプル穴に適用されると、液体はテストストリップの表面を横に流れ、プレコートされたモノクローナル抗体と反応します。-。検体中に狂犬病抗原が存在する場合、目に見える T ラインが表示されます。サンプルを適用した後は常に C ラインが表示され、有効な結果が示されます。これにより、装置は検体中の狂犬病ウイルス抗原の存在を正確に示すことができます。

¤  試薬と材料

- 使い捨てスポイトを備えたテストデバイス

- アッセイバッファー

- 綿棒

- 製品マニュアル

¤  保管と安定性

キットは室温（4～30度）で保存できます。テストキットは、パッケージラベルに記載されている有効期限 (24 か月) まで安定です。凍結させないでください。テストキットを直射日光の当たる場所に保管しないでください。

¤  試験手順

- 綿棒で犬の唾液を採取し、綿棒を十分に濡らします。解剖が可能な場合は、綿棒を使用してアッセイ用の脳脊髄液を採取します。

- 濡れた綿棒を付属のアッセイバッファーチューブに挿入します。撹拌して効率的にサンプルを抽出します。

- テストデバイスをホイルポーチから取り出し、水平に置きます。

- アッセイバッファーチューブから処理済みサンプル抽出液を吸引し、試験装置のサンプル穴「S」に 3 滴入れます。

- 結果を 5 ～ 10 分で解釈します。 10 分後の結果は無効とみなされます。

¤  結果の解釈

「C」行の存在は有効な結果を示します。 「T」ラインの色の強度を標準の色基準スケール (「G1」から「G6」まで) と比較して結果を読み取ります。

- ポジティブ (+): 「C」ラインとゾーン「T」ラインの両方が存在します。 G3 の T ラインは標準陽性とみなされます。 T ライン < G3、弱陽性であり、CDV または CDV 抗体レベルが低いことを示します。 G4～G5あたりのTラインは強い陽性です。 T ライン > G6、非常に強い陽性で、最近ウイルスと接触したか、感染していることを示します。

- ネガティブ (-): クリアな C ラインが表示されます。 Tラインが無い、もしくはTラインがG1より弱い。これは、CDV または CDV 力価が非常に低いことを示します。予防接種の失敗が起こる可能性があります。

- 無効: C ゾーンに色付きのラインが表示されません。

¤  予防

- アッセイを実行する前に、すべての試薬を室温にしておく必要があります。

- 使用直前までテストカセットを袋から取り出さないでください。

- 有効期限を過ぎたテストは使用しないでください。

- このキットのコンポーネントは、標準バッチ単位として品質管理テストが行​​われています。異なるロット番号のコンポーネントを混合しないでください。

- すべての検体には感染の可能性があります。地方州の規則や規制に従って厳密に取り扱う必要があります。

¤  制限

狂犬病ウイルス抗原迅速検査は、体外獣医学診断のみに使用されます。すべての結果は、獣医師から入手可能な他の臨床情報と併せて考慮する必要があります。陽性結果が観察された場合は、RT-PCR などのさらなる確認方法を適用することが推奨されます。

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